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BPA降解由非自由基活性物种PFRs主导，首例水光避免了无机阴离子（Cl-、NO3-和HCO3-）对传统自由基的消耗。其降解微污染物过程中的非自由基反应途径能够赋予该体系更好的目标物降解选择性和更高的反应计量学效率，梯级已成为了当前的研究热点。
寻求解决上述问题的方法，蓄互对于推动碳基材料活化PMS高级氧化体系的实际应用具有重要意义。值得注意的是，补联在较短时间内NC@CM/PMS耦合体系在过滤模式下的BPA去除效率比在序批式反应中更高。(e)实际水体对NC@CM/PMS体系降解BPA的影响©2022ElsevierB.V图6.NC@CM/PMS耦合体系强化去除水中BPA机理图©2022ElsevierB.[成果启示]综上所述，电项定本研究系统提出了将N原子掺杂炭吸附和活化PMS氧化与膜滤相耦合的应用强化思路，电项定通过开发N掺杂炭负载催化膜耦合催化氧化与膜滤技术，利用膜限域、尺寸排阻及非自由基表面的协同作用实现了对水中微污染物的强化去除，证实了表面优势的非自由基高级氧化与膜反应器集成体系用于选择性高效降解微污染物的可行性，为高效低碳的饮用水处理技术开发和工程化应用提供了重要技术支撑和应用转化出口。
在此基础上，川通膜技术自身的尺寸排阻作用则进一步提升了NC@CM/PMS耦合体系的实际应用潜力。本工作解析了NC@CM/PMS耦合体系中膜限域及尺寸排阻与非自由基高级氧化表面反应之间的的协同效应，过科果明晰了该体系具有高选择性和抗干扰性保障的原因，过科果为该体系的实际应用提供了可行性
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